Audor Seminare – Innovation, Entwicklung, Forschung

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Die Audor Pharma Anti-Aging GmbH hat seit Oktober 2020 eine neue Seminar-Reihe etabliert, die sich thematisch vorrangig an alle pharmazeutischen Berufe richtet. Die Seminare werden von Herrn Dr. Stefan Bär gehalten, welcher selbstständiger Apotheker und u.a. Mitglied der ­Gesellschaft der Dermopharmazie (FG „Magistrale Rezeptur“) und der GSAAM (German Society of Anti-Aging Medicine e.V.) ist. Die Seminare dauern in der Regel 45 Minuten und Sie erhalten bei erfolgreicher Teilnahme einen Akkreditierungspunkt sowie ein personalisiertes Zertifikat.

Alles rund um die Rezeptur: Plausibilität, Kompatibilität und Stabilität

Die Rezepturwelt hat sich in den letzten Jahren stark verändert, weil die Wissenschaft immer mehr Erkenntnisse über die Stabilität und Kompatibilität von Rohstoffen gewinnen konnte. Somit ist das Thema „Plausibilität“ zunehmend in den Vordergrund gerückt. Bei allen Verordnungen und der Herstellung von Rezepturen müssen die Verträglichkeit und pH-Stabilität der rezeptierten Wirk- und Hilfsstoffe für eine ausreichende Haltbarkeit Berücksichtigung finden. Auch kann sich der gewünschte Effekt von Wirkstoffen aufheben, wenn sie mit anderen Substanzen verordnet werden oder der rezeptierbare Bereich nicht eingehalten wird. Das oberste Gebot muss deshalb sein, dass die gewünschte Dosierung dort ankommt, wo sie angedacht ist. Denn letztendlich geht es nur um das Eine: Das Wohl des Patienten!


In diesem Seminar frischen Sie Ihr Rezepturwissen auf, gewinnen neue Aspekte hinzu und lernen u. a. ohne EDV-Programme mit den Fragen und den Herausforderungen der Plausibilität umzugehen. Neben den geltenden Regeln rund um die Herstellung in der Apotheke, erwarten Sie praxisrelevante Themen sowie Innovationen aus der Welt der Rezeptur.

Freuen Sie sich auf 2 Stunden geballtes Wissen zur Herstellung von Rezeptur-Arzneimitteln!

Inhalte

  • Update Rezeptur
  • Die 6 Rezeptur-Regeln (u. a. Plausibilität, Hygiene und Schutz, Herstellung)
  • Inkompatibilitäten und Instabilitäten
  • Fallbeispiele aus der Praxis
  • Innovationen

Bei Teilnahme erhalten Sie
• maximal 2 Fortbildungspunkte
• ein personalisiertes Zertifikat

Das Analysen-Zertifikat (AZ)

Das valide Analysen-Zertifikat ist die Grundvorrausetzung für die Prüfung der Arzneistoffe und die Herstellung von Rezeptur-Arzneimitteln. Deshalb ist es so wichtig zu verstehen und zu wissen, welche Angaben auf dem Zertifikat abgebildet sein müssen und was die einzelnen Punkte zu bedeuten haben.

Welche gesetzlichen Rahmenbedingungen müssen eingehalten werden, wer muss „unterschreiben“ und was bedeutet eigentlich GMP und EWK? Diese und andere Fragen werden in diesem einstündigen Webinar beantwortet.